;
Strukturele formule
Feiligens Data
Algemien
Oanfraach
In metabolite fan Diazepam;it hie in folle swakker anticonvulsant effekt.
Pharmaceutical intermediates.Produksje fan medisinen lykas Librium en Valium.
Miljeu-ynfloed
Lyts gefaarlik foar wetter, lit net ûnferdunde of grutte hoemannichten yn kontakt komme mei grûnwetter, farwegen of rioelsystemen, en loer gjin materialen yn de omjouwing sûnder tastimming fan de oerheid
Eigenskippen en stabiliteit
Stabiel by ambient temperatuer en druk, foarkomme kontakt mei oksides
Opslach metoaden
Hâld de kontener goed sletten en bewarje yn in koel, droech plak yn in strak ynpakt kontener.
Synteze metoade
(1) Produsearre troch de reaksje fan p-chloraniline mei benzoylchloride.Foegje p-chlorobenzene ta oan 'e mei glêzen linnende reaksjepot op 70 ° C of ûnder, set yn wetterfrij sinkchloride, foegje benzoylchloride dripwize ta ûnder roeren, ferheegje dan de temperatuer, hâld op 195-205 ° C foar 2h, waskje fiif kear mei hyt wetter op 90-95 ° C (it wetter laach en de wask oplossing weromhelje benzoic acid en sink chloride) op likernôch 100 ° C, add sulfuric acid stadich, hâld op 142 ° C foar 40min.De fêste stoffen wurde precipitearre yn wetter.Under roeren wurdt de pH mei floeibere alkali oanpast oant net heger as 1 en filtere op 20-25 °C.It filtraat wurdt weromfûn as p-chloraniline.De filterkoek wurdt mingd en suspend yn wetter, neutralisearre oant pH = 6, droech filtrearre, wosken mei wetter oant neutraal en droege om it rûge produkt te krijen.Foegje dan 6-7 kear ethanol, 6% aktive koalstof ta, reflux foar 30min, filterje en kristallisearje, droegje om it moaie produkt te krijen.(2) p-Nitrochlorobenzene en cyanobenzyl ring kombinaasje te krijen isoxazole, dan iepenje de ring, de reduksje te krijen.