Products
Bucladesine
Strukturele formule
Fysike eigenskippen
Uterlik: Wyt bêst rûch produkt
Opslach betingst: -20 °C
Oplosberens H2O: 50 mg/ml
Feiligens Data
It heart ta gewoane guod
Oanfraach
Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate natrium is in derivative fan cyclic adenosine monophosphate, dat wurdt brûkt foar de behanneling fan cardiogenic shock en hertfalen.Yn 1999 waard Dibutyryl cyclic adenosine monophosphate natrium salve ûntwikkele om hûdynfeksje en hûdulcer te behanneljen.
Tarieding fan natrium dibutyryl cyclophosphate adenosine: Yn de kolf befettet cyclophosphate adenosine stadich foegjen wetterige natrium hydroxide oplossing (3 mol / L) dropwise, it proses kontrolearre temperatuer, dropwise klear warming nei keamertemperatuer, oanpasse de pH oan 7 ~ 8 mei HCl oplossing ( 20%).it natrium sâlt en n-butyl anhydride ûnder de beskerming fan N2 warming ta 140 ℃ reaksje.TLC tafersjoch, de reaksje is foltôge en dan ferlege nei keamertemperatuer, stadich tafoegje methyl tert-butyl ether, it proses fan krêftige stirring, Chemicalbook te krijen in hast wyt bêst crude produkt.In mingsel fan methyl tert-butyl ether en aceton waard resuspended te krijen in wyt poeierd doel produkt.Biologyske aktiviteitDibutyryl-cAMP(Bucladesine,dbcAMP) is in sel-permeabele PKA-aktivator dy't wurket troch it mimikjen fan endogene cAMP.Dibutyryl-cAMP(Bucladesine) is ek in phosphodiesterase(PDE)-ynhibitor.
In vitro-stúdzjes: Dibutyryl-cAMP inhibits neuronale glukoaze-opname fia PKA-aktivearring.Yn kultivearre rat hepatocytes, Dibutyryl-cAMP inhibit inducible nitric okside synthase ekspresje en NF-kappaB binende aktiviteit.dibutyrChemicalbookyl-cAMP inhibit ek TNFalpha-induzearre rod-sel-apoptose troch it ynhiberjen fan FADD-upregulaasje.
Yn vivo-stúdzjes: Yn in mûsmodel, Bucladesine (600nM / mûs, ip) omkeard sinkchloride en lead acetate feroarsake ûntwykende ûnthâldbehâld beoardieling.
