Products
2,6-di-tert-butyl-4-methylpyridine
Strukturele formule
Uterlik: wyt acicular kristal
tichtheid: 1.476 g/cm3
Smeltpunt: 31-32 ℃
Kookpunt: 148-153 ℃ (12,6 kPa)
Brekingsyndeks: N20 /D 1.4763(lit.)
Flitspunt: 183 °F
Opslach betingsten: 2-8 ° C
Aciditeitskoëffisjint (pKa): 6.88±0.10 (foarsein)
Feiligens Data
It heart by algemiene fracht
Douane koade: 2942000000
Eksportbelestingskoarting (%): 13%
Oanfraach
Organyske syntetyske tuskenlizzende, in sterysk hindere, net-nukleofile basis dy't ûnderskiedt tusken Brnsted (protonyske) en Lewis soeren.Aktivearret de direkte konverzje mei hege opbringst fan aldehydes1 en ketones1,2 nei vinyltriflates.
2,6-Di-tert-butyl-4-methylpyridine is in organyske ferbining mei molekulêre formule C14H23N, in wichtich intermediate yn organyske synteze, benammen brûkt yn farmaseutyske intermediates, organyske synteze, organyske solvents, kin ek tapast wurde yn kleurstof produksje, pestizid produksje en geuren, ensfh.
Produksje metoade
1. Meitsje 2,6 di-tert-butyl-4-methylbenzyl trifluormethanesulfonate Yn in 100-mL triple flask foarsjoen fan in stikstof ynfier buis, in konstante druk trechter, in elektromagnetyske stirring bar en in iis condenser mei in droege buis, add 24.2 g (0,2 mol) trimethylethylphthalidchloride en 3,7 g (0,05 mol) tert-butanol.It reaksjegemik waard yn in oaljebad ferwaarme oant 85 °C.Dêrnei waard 15 g (0,1 mol) trifluormethanesulfonic acid tafoege foar mear as 15 minuten.De reaksje waard trochgean foar 10 minuten, en it ljochtbrún reaksjeprodukt waard yn in iisbad kuolle en yn 100 ml kâlde ether gien.De brune delslach waard filtrearre en droech om 9,6 g (54%) fan it fertrage buzz sâlt te krijen.(Gjin suvering is nedich: foar de folgjende stap fan tarieding, rekristallisearje twa kear fan chloroform nei koalstoftetrachloride 3: 1) nei kleurleaze needle-like kristallen.
2. Tarieding fan 2,6-Di-tert-butyl-4-methyl-vizine Under roeren waard in suspensje fan 10 g (0,028 mol) fan it rûge sâlt fan vizine yn 200 mL 95% ethanol gekoeld oant 60 ° C wie ien kear tafoege oan 100 mL konsintrearre ammoniak gekoeld oant 60 ° C yn in 1-liter túnboaiem.De reaksje waard trochset by 60 ° C foar 30 minuten en 40 ° C foar 2 oeren, wêryn't de suspensje waard oplost.Dan, it reaksje mingsel waard getten yn 500 ml fan 2% natrium hydroxide oplossing stadich opwaarme ta keamertemperatuer.Ekstrahearre mei .4-100 ml pentane, kombinearre ekstrakten, 25 ml verzadigde natriumchloride-oplossing wosken, 100 ml pentane rotary evaporator konsintraasje.
